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PROGRAMMA

9.00 – Apertura dei lavori
Paola Campadelli (Preside della Facoltà di Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali – UniMi)
Cesare Gennari (Direttore del Dipartimento di Chimica Organica e Industriale – UniMi)
9.30 – Luigi Lay (Università di Milano)
Carboidrati e riconoscimento molecolare: dalla sintesi alle applicazioni immunologiche
10.15 – francesco Berti (Novartis Siena):
Vaccini glicoconiugati: sviluppi recenti e prospettive future
11.00 – Pausa caffé
11.30 – Giovanna Speranza (Università di Milano)
Sintesi chemoenzimatica di nucleosidi
12.15 – Daniele Donati (Nerviano Medical Sciences)
La ricerca oncologica presso Nerviano Medical Sciences (NMS)
13.00 – Buffet
14.15 – Clara Baldoli (CNR – ISTM)
Fotosensibilizzatori organici per celle fotovoltaiche di tipo Grätzel (DSSC)
15.00 – Franco Cozzi (Università di Milano)
I [3,3]-metaparaciclofani come utili sistemi modello per lo studio delle interazioni di non legame coinvolgenti anelli aromatici
15.45 – Chiusura convegno

PROGRAMMA

9.00 – Apertura dei lavori
Paola Campadelli (Preside della Facoltà di Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali – UniMi)
Cesare Gennari (Direttore del Dipartimento di Chimica Organica e Industriale – UniMi) 
Presentazione del Dipartimento
9.30 – Pierfausto Seneci (Università di Milano): 
Principi attivi pro-apoptotici nella cura del cancro: disegno razionale, sintesi ed ottimizzazione strutturale di piccole molecole come inibitori dell’interazione proteina-proteina IAP-SMAC. 
10.15 – Anna Rencurosi (NiKem Research): 
Migliorare l’efficienza in sintesi organica attraverso la chimica a flusso.
11.00 – Pausa caffé
11.30 – Daniele Passarella (Università di Milano):
Tiazoli e triazoli per la sintesi di nuovi inibitori di fattori di trascrizione e di tirosina chinasi.
12.15 – Marco Baroni (Sanofi-Aventis):
Indolinoni come modulatori del recettore della grelina (GHSR1a)
13.00 – Buffet
14.15 – Raffaella Ferraccioli (CNR – ISTM):  
Sintesi di eterocicli attraverso la formazione sequenziale di legami carbonio-carbonio e carbonio-azoto catalizzata da complessi del palladio.
15.00 – Cesare Gennari (Università di Milano):  
Librerie di leganti fosforati monodentati per reazioni enantioselettive catalizzate da complessi di rodio.
15.45 – Chiusura convegno

Il 5×1000 destinato alla nostra Università è andato, come promesso, ai giovani ricercatori.
Con il vostro aiuto sono stati finanziati 9 progetti selezionati da commissioni scientifiche esterne all’Università fra i 54 presentati.
Il 5×1000 non risolve ovviamente i problemi economici dell’Università ma  è un importante segno di fiducia per l’Ateneo e i suoi ricercatori.
La ricerca quindi va avanti, per costruire il futuro, quello dei nostri giovani, quello di tutti noi.
Sostienici con il tuo 5 per 1000.

Indica nella dichiarazione:
Università degli Studi di Milano        codice fiscale 80012650158

PROGRAMMA

9.00 Apertura dei lavori: Paola Campadelli (Preside della Facoltà di Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali dell’Università degli Studi di Milano) – Cesare Gennari (Direttore del Dipartimento di Chimica Organica e Industriale dell’Università degli Studi di Milano)

9.30 Anna Bernardi: Inibitori delle infezioni mediate dal recettore DC-SIGN: progettazione, sintesi e attività biologica

10.15 Gabriele Fontana: Sostanze naturali: possibilità futura o un glorioso passato?

11.00 Pausa caffé

11.30 Maurizio Benaglia: Reazioni stereoselettive promosse da catalizzatori non metallici

12.15 Michele Penso: Sintesi enantioselettiva di composti a potenziale attività biologica: applicazione dell’auto-trasferimento di informazione stereochimica.

13.00 Buffet

14.15 Luciano Lattuada: Sintesi e applicazione dei mezzi di contrasto per imaging diagnostico

15.00 Franco Sannicolò: La costruzione di leganti chirali monodentati privi di elementi stereogenici rigidi: nuova strategia o utopia?

15.45 Chiusura convegno

N.B.: Causa esigenze organizzative, si prega di dare conferma della propria partecipazione al Dr. Luigi Lay: Tel. 02.50314062 E-mail: luigi.lay@unimi.it

PROGRAMMA

9.00 – Apertura dei lavori

Paola Campadelli (Preside della Facoltà di Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali dell’Università degli Studi di Milano)
Cesare Gennari (Direttore del Dipartimento di Chimica Organica e Industriale dell’Università degli Studi di Milano)

9.30 – Pierfausto Seneci (Università di Milano):
Principi attivi pro-apoptotici nella cura del cancro: disegno razionale, sintesi ed ottimizzazione strutturale di piccole molecole come inibitori dell’interazione proteina-proteina IAP-SMAC.

10.15 – Anna Rencurosi (NiKem Research):
Migliorare l’efficienza in sintesi organica attraverso la chimica a flusso.

11.00 – Pausa caffé

11.30 – Daniele Passarella (Università di Milano):
Tiazoli e triazoli per la sintesi di nuovi inibitori di fattori di trascrizione e di tirosina chinasi.

12.15 – Marco Baroni (Sanofi-Aventis):
Indolinoni come modulatori del recettore della grelina (GHSR1a)

13.00 – Buffet

14.15 – Raffaella Ferraccioli (CNR – ISTM):
Sintesi di eterocicli attraverso la formazione sequenziale di legami carbonio-carbonio e carbonio-azoto catalizzata da complessi del palladio.

15.00 – Cesare Gennari (Università di Milano):
Librerie di leganti fosforati monodentati per reazioni enantioselettive catalizzate da complessi di rodio.

15.45 – Chiusura convegno

N.B.: Causa esigenze organizzative, si prega di dare conferma della propria partecipazione al Dr. Luigi Lay: Tel. 02.50314062 E-mail: luigi.lay@unimi.it

PROGRAMMA

9.00 Apertura dei lavori
Gianpiero Sironi (Pro-rettore alla Ricerca dell’Università degli Studi di Milano)
Paola Campadelli (Preside della Facoltà di Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali)
Stefano Maiorana (Direttore del Dipartimento di Chimica Organica e Industriale)

9.30 Cesare Gennari
Approcci sintetici all’eleuterobina ed alla dictiostatina, prodotti naturali con attivita’ antitumorale simile al tassolo.

10.15 Emanuela Licandro
Acidi peptido-nucleici: un ampio, stimolante ed innovativo campo di ricerca.

11.00 Pausa caffé

11.30 Laura Belvisi
Approcci computazionali per la progettazione di piccole molecole che interferiscono con processi di riconoscimento proteina-proteina.

12.15 Giordano Lesma
Metodologie sintetiche orientate alla generazione di diversita’ molecolare in sostanze naturali azotate.

13.00 Buffet

14.15 Gianluca Pozzi
Molecole altamente fluorurate: catalizzatori “Fluorous” per reazioni selettive.

15.00 Franco Cozzi
Interazioni di non legame coinvolgenti composti fluoroaromatici: dal p-stacking alla complessazione con le ciclodestrine.

15.45 Chiusura convegno

N.B.: Causa esigenze organizzative, si prega di dare conferma della propria partecipazione al Dr. Luigi Lay: Tel. 02.50314062 E-mail: luigi.lay@unimi.it

Lunedì 3 Dicembre 2007
alle ore 16.15 in Aula G-12

Prof. Stephen Hanessian
Departments of Chemistry, University of Montreal, Canada and University of California, Irvine, USA

Terrà un seminario dal titolo:
Proximity-Assisted Stereocontrolled Cycloaddition Reactions

Coordinatore Prof. Cesare Gennari
Dipartimento di Chimica Organica e Industriale
Università degli Studi di Milano

Abstract:Azidonitriles separated by three or four carbon atoms undergo Lewis acid-catalyzed cycloaddition reactions under mild conditions to give bicyclic tetrazoles. With azido acetals and TMSCN, the products are oxabicyclic tetrazoles resulting from a highly stereocontrolled and regioselective cycloaddition.
The stereochemical factors and versatile chemical transformations of these novel tetrazoles will be highlighted.

9.30  Franco Sannicolò I composti eterociclici aromatici: una tradizione che continua.
                                           Dallo studio dei meccanismi alle applicazioni nei campi 
                                         della catalisi e dei materiali elettroattivi                                       

10.15  Paola Del Buttero Sintesi e peculiare reattivita’ di sistemi b-lattamici
                                       
11.00  Pausa caffé 

11.30  Domenico Albanese Catalisi per trasferimento di fase: una metodologia
                                        economica e a basso impatto ambientale per la chimica fine

12.15  Donatella Potenza Utilizzo della spettroscopia NMR nella progettazione molecolare 
                                        e nello studio delle interazioni recettore:ligando

14.15  Luisella Verotta La Natura insegna: un rinnovato interesse per le sostanze naturali
                                        nello sviluppo di nuovi farmaci.

15.00  Giovanna Speranza Sintesi e studi conformazionali di peptidi con attività antiangiogenica e antitumorigenica

15.45  Chiusura convegno

La partecipazione al Convegno è completamente gratuita (inclusi caffè e buffet), è sufficiente confermare la propria partecipazione all’indirizzo luigi.lay@unimi.it

Struttura Corso A
Il corso è della durata di 2 giorni: 18-19 settembre orario: 14.30-17.30.
Verranno illustrate esperienze di laboratorio di tipo sintetico ed analitico strumentale (durata 1 ora) che possono essere ripetute in classe.

Struttura Corso B
Il corso è della durata di 3 giorni: 20-22 settembre orario: 14.30-17.30.
Verranno eseguite sintesi di molecole organiche e di loro complessi metallici che saranno caratterizzati attraverso l’uso di moderne tecniche analitiche come NMR, IR etc. Verranno inoltre presentati due esempi di cinetiche chimiche, seguite con due metodi elettroanalitici e successivamente interpretate elaborando i dati con l’ausilio di un foglio elettronico.
Entrambi i corsi saranno supportati da materiale teorico fornito sul posto.

Si rischiede l’iscrizione entro il 15 di giugno. I posti sono limitati
Inviare l’adesione via e-mail al seguente indirizzo di posta elettronica
rita.annunziata@unimi.it